模式动物服务
公司自建有260平米动物中心，包括大鼠房、小鼠房、兔子房、裸鼠房，可承接包括大鼠、小鼠、兔子，裸鼠房，动物组均来自于动物医学相关，有丰富的动物造模经验。收集以上各处理组的细胞培养上清液分别刺激1HUVECs，运用TRANSWELL小室、Matrigel胶细胞成管实验等实验方法，观察PGE2调控巨噬细胞对HUVEC迁移效应和成管能力的影响。动物中心常规手术仪器、设备齐全，并与南京各大高校、医院动物实验中心长期合作，可开展动物放疗、mic-CT、MRI、成像等特色动物实验。
承接过的部分动物模型
动物合作平台部分设备展示
动物模型设计的注意事项
注意模型要尽可能再现所要求的人类疾病
模型时必须强调从研究目的出发，熟悉诱发条件、宿主特征、疾病表现和发病机理，即充分了解所需动物模型的全部信息，分析是否能得到预期的结果。shen大部切除所致的慢性肾衰模型5/6shen切除手术一期法:成年雄性Wistar大鼠，先切除右shen，随后结扎左shen上、下极并切除之，不要损伤两侧shen上腺。例如诱发动脉粥样硬化时，草食类动物兔需要的胆固醇剂量比人高得多，而且病变部位并不出现在主动脉弓。病理表现为纤维组织和平滑肌为主，可有大量泡沫样细胞形成斑块，这与人类的情况差距较大。因此要求研究者懂得，各种动物所需的诱发剂量、宿主年龄、性别和遗传性状等对实验的影响，以及动物疾病在组织学、生化学、病理学等方面与人类疾病之间的差异。要避免选用与人类对应相似性很小的动物疾病作为模型材料。为了增加所动物疾病模型与人类疾病的相似性，应尽量选用各种敏感动物与人类疾病相应的动物模型，可参考相关文章《各种敏感动物与人类相似的疾病模型》。
大鼠甲状腺功能亢进症
方法将50只大鼠随机分为正常组、jia亢模型组、jia亢方中剂量组、jia亢方高剂量组、西药对照组(每组10只),除正常组外，其余4组大鼠每日按75 μg/100 g体重灌服优甲乐(左甲状腺素钠)造成大鼠jia亢模型,不同剂量jia亢方内服,并与西药对照,21 d后放免法测定xue清游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)、促甲状腺ji素(TSH)、含量甲状腺素(T4)。抑yu症应激动物模型(一)行为绝望模型行为绝望模型具有简单、快速、敏感等特点，常用于抗抑郁yao物的快速筛选。结果jia亢方能降低jia亢大鼠xie清T3、T4、FT3、FT4含量,提高xue清TSH,以高剂量;能改善jia亢模型大鼠甲状腺组织病理变化,其中高剂量组甲状腺组织结构基本同正常组。结论jia亢方能够显著改善jia亢大鼠甲状腺功能和甲状腺组织病理变化。
雄ji素多囊卵chao综合征动物模型
方法①丙酸gao丸酮造模法：选出生后9d龄雌性大鼠，按1.25mg/只的剂量经颈背部一次性皮注she丙酸gao丸酮，21d龄断乳后动物常规饲养，自由饮水和进食。如是大鼠,需手术剖腹，从幽门端向胃内插入一塑料管，再由口腔经食道将一塑料管插入前胃，用pH7。模型动物70d龄起连续作涂片11d，观察到上皮持续角化者即为造模成功。模型动物xue清中4-xiong烯二酮、总gao酮、游离gao酮、胰岛素(Ins)和C-肽均显著升高。②脱氢表雄酮造模法：选23d龄幼年雌性大鼠，按6mg/100g体重的剂量每天经皮注she脱氢表雄酮，连续20d。注she脱氢表雄酮后，模型动物的luan巢重量显著增加并呈多囊样改变，对闭锁luan泡进行显微测量其平均直径明显增大。模型动物血qingT、E2和空腹血糖水平明显升高，空腹及服糖后2h血胰岛素水平显著升高。
2 雌多囊卵chao综合征动物模型
方法选用未交配雌性成年大鼠，一次性注she戊酸雌二醇2mg/只，16～20d后大鼠上皮出现持续角化。又如用狗做xin肌梗死模型照理很合适，因为它的冠状动脉循环与人相似，而且在实验动物中它适宜做暴露心脏的剖胸手术，但狗结扎冠状动脉的后果差异太大，不同狗同一动脉同一部位的结扎，其后果很不一致，无法预测，无法标准化。出现大量闭锁luan泡，由于正常luan泡数减少luan巢体积缩小的。xue清LH和FSH水平在10～12d时降至zui低，以后逐渐上升至56d时恢复正常。至56dluan巢呈现多囊样改变，6个月后该病理改变呈渐进性发展趋势。
